Ученые нашли ген, повышающий риск развития постковидного синдрома на 60%
Российские генетики в составе международной команды обнаружили уникальную последовательность ДНК, которая более чем в полтора раза увеличивает вероятность развития постковидного синдрома. Результаты исследования есть в распоряжении РБК.
Эта последовательность расположена рядом с геном FOXP4, который играет большую роль в развитии легких и поддержании респираторного здоровья. Она связана с изменением экспрессии FOXP4 в клетках легких.
«Открытие генетического фактора риска развития постковидного синдрома — важный прорыв, который приближает нас к пониманию сложных процессов формирования хронических осложнений после перенесенной инфекции», — сказал один из участников исследования, директор по науке медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько.
Ученые изучили данные более миллиона людей без остаточных проявлений заболевания и около 6,5 тыс. человек, страдающих постковидным синдромом из 16 стран.
Выявленная учеными вариация ДНК вблизи гена FOXP4 повышает риск развития постковидного синдрома примерно на 60%, говорится в материале. Эти выводы подтвердили дополнительными независимыми данными около 9,5 тыс. больных.
Постковидный синдром характеризуется хронической усталостью, когнитивными нарушениями, одышкой. До сих пор биологические причины постковидных состояний оставались неясными, несмотря на растущие эпидемиологические данные, пишут ученые.
